原创《解脲支原体生物亚群和男性尿道炎相关》：这篇解脲支原体论文范文为免费优秀学术论文范文,可用于相关写作参考。
【摘 要】 目的 研究解脲支原体（UU）不同生物亚群和男性尿道炎的关系.方法 120例男性尿道拭子标本, 获取120株UU临床株, 分析检查其尿液, 并以多条带抗原基因为靶位设计分群引物进行UU鉴定生物群.结果 本研究未发现两生物亚群混合感染标本.UU1生物亚群占UU检测79.17%（95/120）, UU2生物亚群占UU检测率20.83%（25/120）.12例有临床症状（其中2例UU1, 10例UU2）, 108例无临床症状（其中93例UU1, 15例UU2）, UU2在男性尿道炎患者中检出率显著高于UU1, 差异有统计学意义（χ2等于31.58, P<0.01）, 即UU2具有更高的致病性, UU1是优势定植菌.结论 UU1生物亚群可能是优势定植菌群, UU2生物亚群更容易引起尿道炎症.
【关键词】 解脲支原体；生物亚群；尿道炎；聚合酶链反应
DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.09.119
【Abstract】 Objective To study the relationship between different biological subgroups of Ureaplasma urealyticum （UU） and male urethritis. Methods A total of 120 UU clinical strains were obtained from 120 male urethra swabs specimens, and the urine samples were tested and analyzed. Multi-banding antigen target for designing cluster primers was used for UU identification of biota. Results No mixed infection specimens of two biological subsets were found in this study. UU1 biosubsets accounted for 79.17% （95/120） of UU detection, and UU2 biosubsets accounted for 20.83% （25/120） of UU detection. There were 12 cases with clinical symptoms （2 UU1 cases, 10 UU2 cases）, and 108 cases without clinical symptoms （93 UU1 cases, 15 UU2 cases）. The detection rate of UU2 in male urethritis was significantly higher than that of UU1, and the difference was statistically significant （χ2等于31.58, P<0.01）. That is, UU2 has higher pathogenicity, and UU1 is the dominant colonization bacteria. Conclusion The UU1 biological subgroups may be the dominant colonization group, and the UU2 biological subgroups are more likely to cause urethritis.
【Key words】 Ureaplasma urealyticum； Biological subgroups； Urethritis； Polymerase chain reaction
UU是男女下生殖道的常见分离菌株, 临床根据UU的表型和基因型特征分为UU1（即Parvo生物群, 包括1、3、6、14四种血清型）和UU2（即T960生物群, 包括另外2、4、5、7、13 10种血清型）两种生物亚群.研究发现, 不同生物亚群致病性存在差异, 尤其在男性泌尿生殖道临床症状不一[1].为探讨UU不同生物亚群和男性尿道炎的关系, 本文对120例男性尿道拭子标本, 分离培养的UU菌株进行分群鉴定, 并和相关临床表现进行分析, 现将结果报告如下.
1 资料和方法
1. 1 一般资料 选取120例男性尿道拭子标本, 获取120株UU临床标本, 患者年龄22～49岁, 平均年龄32.9岁.符合尿道炎诊断12例（诊断标准：尿痛痒、尿道分泌物及油镜下查见多核白细胞≥5个）, 不符合尿道炎诊断108例.除外淋球菌、霉菌、沙眼衣原体、滴虫、加特纳杆菌、疱疹病毒、 瘤病毒及梅毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染.
1. 2 标本来源 收集本院门诊男性尿道拭子标本, 获取120株UU临床株.所有标本均经液体培养、分离、纯化及鉴定, 挑取单个典型菌落重复接种于液体培养基增菌后, 菌液置-20℃冰箱中备用.
1. 3 试剂及仪器 UU液体及固体培养基；聚合酶链反应（PCR）试剂盒及DNA marker；DNA引物；琼脂糖；SU-CF-IF型净化工作台； PCR仪；电热恒温水箱；Clinibio 128C酶标仪；国产洗板机；紫外线灯；UU1生物亚群标准菌株；UU2生物亚群标准菌株.
1. 4 UU生物群鉴定[2, 3] ①菌株DNA提取：自低温冰箱中取出标准和临床菌株液体培养基后解冻, 吸取500 μl菌液, 10000 r/min离心15 min, 吸弃上清液；加入100 μl的蛋白酶K溶液；55℃水浴1 h；95℃保温灭活蛋白酶K10 min；10000 r/min 离心1 min, 取上清液作PCR模板試验.②PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳：UU1生物亚群扩增产物为403 bp, UU2生物亚群为448 bp.PCR体系均为20 μm引物各2 μl, 3 U/μl Taq酶1μl, 10×PCR Buffer （含Mg2+）5 μl, 3 mM dNTP混合物5 μl, DNA模板3 μl, ddH2O 40 μl, 总反应体积100 μl.UU分群引物：上游：5"-GTATTTGCAATCTTTATATGTTTTCG-3"；下游：5"-CAGCTGATGTAAGTGCAGCATTAAATTC-3".PCR反应条件为95℃预变性3 min、95℃变性1 min、54℃退火1 min、72℃延伸1 min, 共40个循环, 72℃延伸10 min.扩增产物用2%琼脂糖凝胶电泳, 于紫外线灯上观察及鉴定.
解脲支原体论文参考资料：
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