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关于高和论文范文资料 与水稻株高和产量相关性状QTL定位有关论文参考文献

版权:原创标记原创 主题:高和范文 科目:职称论文 2024-01-10

《水稻株高和产量相关性状QTL定位》:此文是一篇高和论文范文,为你的毕业论文写作提供有价值的参考。

摘 要:本试验以带有华粳籼74遗传背景的单片段代换系和华粳籼74杂交得到的F2代次级分离群体为试验材料,利用和华粳籼74农艺性状差异极显著的单株进行重叠群作图分析,在W06-40-48-06-2-l代换片段上鉴定出了一个株高QTL、一个粒长宽比QTL和一个千粒重QTL.

关键词:水稻;单片段代换系;农艺性状;重叠群作图;QTL

中图分类号:S511.032 文献标识号:A 文章编号:1001-4942(2015)04-0008-05

水稻是我国最重要的粮食作物之一,种植面积约占粮食作物总而积的百分之三十,产量近粮食总产量的一半[2].水稻的许多性状如抽穗期、株高、千粒重、粒长粒宽及其长宽比等都是数量性状,这些数量性状有较为复杂的遗传基础.对控制这些性状的基因进行定位并研究其遗传效应具有重要的理论和现实意义.目前有关水稻数量性状的QTL定位有很多报道,但已克隆的基因相对较少,多数QTL不能深入研究.应用初级定位群体(F2、DH和RIL等)对QTL进行检测相对比较容易,但由于材料的遗传背景和群体大小的限制,定位得到的QTL置信区间往往很大,一般为10~30 cM,因此不能确定是单基因还是多基因的效应.而且,由于遗传背景分离比较复杂,微效QTL表达效应容易受主效QTL表达的干扰,不能得到稳定检测.因此,利用初级群体为材料定位水稻数量性状QTL精度较低,其结果可能和实际偏差较大[2].为了消除QTL定位时遗传背景产生的不利影响,提高检测的灵敏度和定位的精确度,Tuinstra等[3]提出了一种思路和方法,利用相似遗传背景下的次级群体进行QTL作图.次级群体主要包括近等基因系(near-isogenic line,NIL)、染色体片段代换系(chromosome segment substitution line.CSSL)和导入系(introgression line,IL)等,这些次级群体的共同特点是遗传背景相似,仅带有的供体代换片段不同,应用这些次级群体对QTL进行鉴定和定位时,能提高定位和鉴定的精确度[4].目前,已利用多个次级群体对水稻QTL进行精细定位和鉴定,例如,Yamamoto等[5]利用水稻单片段代换系精细定位了抽穗期基因Hd1、Hd2和Hd3;Takahashi等[6]定位了水稻抽穗期基因Hd6.由此可见,次级群体在作物QTL定位和检测中有较高应用价值.

收稿日期:2014-12-10

基金项目:国家自然科学基金项目(31171529);山东省农业生物资源创新利用课题;山东省农业科学院科技创新重点项目(2014CXZ10-2);山东省现代农业产业技术体系(水稻)项目

千粒重(1 000-grain weight,KGW)是体现种子大小和饱满程度的一项指标,是检验种子质量和作物考种的内容,也是田间预测产量的重要依据.对控制千粒重QTL的定位有利于从分子水平上探讨其生理机理和遗传机制,达到对产量和品质的合理调控[7].株高和水稻的抗倒伏性显著相关,因此株高对产量有重要的作用.20世纪60年代初,在世界范围内掀起了一场绿色革命,倡导水稻矮秆化,大大提高了水稻产量,从而解决了多个发展中国家粮食自给问题.到目前为止,有很多定化水稻株高QTL的研究,水稻12条染色体上都分布着株高QTL.有研究者[8]采用Windows QTL Cartographer 2.5进行株高、千粒重的QTL分析,这两个农艺性状在抽穗期基因RFT1-Hd3a所处区间和Hd1所处区间均有显著作用,并且两个性状在Hd1所处区间的作用均强于RFT1-Hd3a所处区间.粒长、粒宽及其长宽比是研究籽粒性状的土要指标,其中粒长最能反映籽粒性状.目前有很多关于水稻粒长、粒宽QTL定位的研究,其中有119个粒长相关QTL被定位,分布在水稻12条染色体上.很多研究结果显示,一般在一个群体中能检测到3~8个控制粒长的QTL,分布于2~5条不同的染色体上,随着研究的不同,单个QTL的贡献率差异也较大.有研究者[9]利用水稻JF171/Samba群体和JF222/JF178群体构建了两个连锁群,两群体均在2号染色体上检测到控制谷粒粒型和千粒重的主效QTL,位于2号染色体长臂中下部一个相对较小的区间RM263-RM318内,这些主效QTL以加性效应为主,图谱距离约为18 cM、黄成[10]利用两个粳稻品种沈农265和丽江新团黑谷进行杂交,构建了176株F2代次级分离群体,定位到5个控制粒长的QTL、4个控制粒宽的QTL、4个控制千粒重的QTL.

1 材料和方法

1.1 供试材料

本试验单片段代换系W06-40-48-06-2-1和受体亲本华粳籼74均由华南农业大学张桂权教授惠赠,单片段代换系W06-40-48-06-2-1的代换片段米源于供体Katy,位于第8染色体上,其余遗传背景和华粳籼74相同.本试验选用代换系W06-40-48-06-2-1和华粳籼74杂交得到的F2代次级分离群体作为试验材料进行第8染色体上有关水稻株高、千粒重、谷粒粒型的QTL定位

1.2 试验方法

1.2.1 材料种植 试验在山东省农业科学院生物技术研究中心饮马泉实验场进行.分别在2013年4月20日播种、6月2日插秧和2014年4月28日播种、6月1日插秧,以株距15 cm、行距25 cm插秧种植,正常田间管理.

1.2.2 指标测量 株高:株高是水稻成熟期之后从茎基部至穗顶部的高度,每株测量两次,取平均值作为株高.千粒重:水稻成熟后于室内选择100粒已烘干饱满的种子,用天平称重,并折算成千粒重.粒长:每个样品随机挑选出10粒成熟饱满的种子,首尾相连,不重叠放在坐标纸上排成行,测量其长度,重复两次,求平均值即为粒长粒宽:每个样品随机挑选出10粒成熟饱满的种子,并排放在坐标纸上排成一行,测量其宽度,重复两次,求平均值即为粒宽.谷粒的长度比即为谷粒粒型.

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结论:水稻株高和产量相关性状QTL定位为关于本文可作为相关专业高和论文写作研究的大学硕士与本科毕业论文高和的所有小说论文开题报告范文和职称论文参考文献资料。

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