原创《常减压装置掺炼周43#井原油探析》：本论文主要论述了常减压论文范文相关的参考文献,对您的论文写作有参考作用。
摘 要：周43#井原油盐含量为666.4mgNaCl/L,酸值为3.67mgKOH/g,盐含量及酸值超高,不能满足装置直接生产.因酸值、盐含量过高,常减压装置通过掺炼的方式进行了试生产,对试生产时装置的腐蚀状况进行了总结分析,并提出了继续安全平稳掺炼的应对措施.
关键词：周43#井原油； 酸值； 酸度； 盐含量； 常减压装置
DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2017.11.074
2017年江苏油田原油计划削减,直接影响我公司2017年度原油加工计划,公司后期掺炼周43#井原油可能是常态化的工作.1#常减压装置在2016年10月18日至11月15日期间进行了掺炼周43#井原油的试生产.该种原油的盐含量为666.4mgNaCl/L,酸值为3.67mgKOH/g,不满足直接加工的要求.为保证装置安全生产,需通过掺炼的方式将脱前混合原油酸值、盐含量控制到满足生产要求.为进一步摸清本装置加工高盐、高酸值等品质差原油所存在的问题,找出相应的应对措施,为今后装置加工此类原油提供经验,是十分必要的[1].
1 装置简介
泰州石化1#常减压装置目前加工能力达到60万吨/年.本装置采用两炉、三塔蒸馏流程.常压塔除塔顶汽相馏出外,设有四个侧线,三个循环回流.减压塔设五个侧线,三个循环回流. 流程示意如图1所示.
2 江苏油田周43#井原油及直馏馏分性质（摘自扬子研究院2012年分析报告）
从上表数据可以看出周43#井原油有关特性：
（1）盐含量为666.4mgNaCl/L,酸值為3.67mgKOH/g,远超过目前常减压装置的设计条件,不能直接加工；
（2）馏程在175～350℃的柴油馏分,酸度随着馏分沸点的升高而增大,馏程在300-350℃馏分的酸度达到207.50 mgKOH·100mL-1 的较高值,柴油馏分腐蚀性强；
（3）馏程在350～520℃的蜡油馏分,酸值随着馏分沸点升高而增大,馏程在480～520℃组分的酸值达到5.02 mgKOH/g较高值,蜡油馏分的腐蚀性强；
（4）周43#井原油及直馏馏分的硫含量均小于装置硫的设防值1%,硫含量满足装置加工要求.
3 试生产数据统计与分析
3.1 统计掺炼周43#井原油对脱前原油、脱后原油酸值的影响,如表4所示
从表5可以得出,掺炼期间,脱前原油的酸值为0.5025 mgKOH/g,较未掺炼时上升了0.1225 mgKOH/g,超过装置酸的设防值.脱后原油酸值为0.4888 mgKOH/g,较未掺炼时上升了0.1288 mgKOH/g.脱前原油、脱后原油酸值较高,易超装置酸的设防值,对装置的腐蚀性强.
3.2 统计掺炼周43#井原油对侧线油品酸度或酸值的影响,如表6所示
从上表可以看出,常一线至减一线的酸度逐渐增大,减一线酸度为27.37 mgKOH·100mL-1的较大值,减二线、减三线和减四线的酸值相当且较大,约为0.4～0.8 mgKOH/g.掺炼期间常一线、常二线酸度较未掺炼时有所降低,其它侧线的酸度或酸值均有不同程度增大,其中常四线、减一线的酸度增大明显.常三线至减四线的酸值或酸度较大,在生产中需加强腐蚀监控.
3.3 对电脱盐系统的影响
统计掺炼周43#井原油对电脱盐系统的影响,如表8所示.
从表8可以看出,脱前原油的盐含量、硫含量、水含量,脱后原油盐含量、水含量控制较好,掺炼周43#井原油对电脱盐罐系统的影响较小.
3.4 对常顶、减顶低温腐蚀的影响
统计掺炼周43#井原油对常顶、减顶低温腐蚀的影响,如表9所示.
4 结论与措施
（1）掺炼期间,进装置脱前原油、脱后原油酸值在0.5 mgKOH/g左右,易超装置酸的设防值.每月掺炼量需控制300t以下,并严格控制掺炼比例；
（2）掺炼期间侧线油的腐蚀主要集中在常三线至减四线之间.利用2017年消缺的机会,对装置局部管线、塔板等进行材质升级；
（3）周43#井原油的硫含量0.05%小于装置硫的设防值1%,满足生产要求；
（4）脱后原油的盐含量可控制在3 mgNaCl/L以下,满足生产要求；
（5）常减顶低温腐蚀有加剧趋势.加大塔顶“三注”注入量及注入浓度.增加常顶、减顶脱水的分析频次,加强监控；
（6）做好相关高温塔壁、管道等日常的测厚监测工作；定期检查常三线至减四线侧线泵、冷换器,主要检查机泵叶轮和冷换器管束的腐蚀状况；
（7）联系扬子研究院对周43#井原油再进行一次原油性质的评价,评价原油性质有无变化.
参考文献：
[1]陈立义,陈正辉,张建,蒋思武.常减压装置加工进口高硫高盐高酸原油[J].工程科技,2011,20（02）：47-50.
常减压论文参考资料：
结论：常减压装置掺炼周43#井原油探析为适合常减压论文写作的大学硕士及相关本科毕业论文，相关常减压开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。
