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3月21日是世界唐氏综合征日.据统计,约每750个新生婴儿中就会出现一个患有此先天综合征,大部分患者有不同程度的智障.很长时间以来,唐氏综合征群体都处于社会的边缘,在许多国家,他们甚至会遭到羞辱和歧视.现在,让来自美国犹他州的摄影师告诉你,其实他们和常人并没有太多不同.
摄影师Alan Lawrence是6个孩子的父亲.2013年他和妻子迎来了他们第5个孩子威尔,意外的是他患有先天性唐氏综合征.为此Alan曾一度消沉,不过在他善良妻子的鼓舞下他并没有失意太久,而是很快坚定地认为“尽管他们的儿子患有唐氏综合征,但仍然相信他可以像其他孩子一样做任何事”.
小威尔很快融入了这个大家庭,哥哥姐姐们都非常喜欢这个可爱的新家庭成员.成长中的威尔经常伸起双臂、摆动双腿,看上去好像很想飞起来,这令Alan有了创作灵感.他想,何不让小威尔真的“飞”起来呢！
此后Alan开始为小威尔拍摄制作一系列在各种场景中飞翔起来的照片.在拍摄时他先将小威尔高高举起,之后再通过后期制作在照片中去除自己.最后变成一张张充满爱和创意的作品.
在这些照片中,小威尔和家人时刻在一起,没有错过任何和家人们相处的温馨时刻.他们一起旅行、一起游戏、一起享受美食、一起快乐地度过每天.照片中的他看起来活泼健康,和普通孩子并无区别.
Alan夫妇经常和唐氏综合征患儿的父母交流沟通,不断地学习如何能让威尔更健康的生活,并呼吁大家能加强对这一群体的关注和重视,对他们伸出友爱之手.
Alan认为小威尔是上天赐予他和妻子的独特礼物,他在短时间内让Alan懂得了许多道理,并学会了无私地去爱.他现在已经不能想象没有小威尔的生活会是怎样的,小威尔为他们这个大家庭带来了欢乐和光明.本刊综合
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