《那些年,追过华大基因的PE们》:本文关于华大基因论文范文,可以做为相关论文参考文献,与写作提纲思路参考。
1999年创办的华大基因,长期在争议中前行.在赞誉者眼里,它是“生物界的腾讯”;而在看淡者眼里,它仅仅是“基因界的富士康”.尽管争议并未影响投资人曾经对华大基因的追捧,但随着华大基因招股书的披露,其神秘面纱被揭开的同时,其光环也有所暗淡.
过去4年内,超过50家投资人(含中途退出者)通过关联、非关联的方式,为入股华大旗下的华大科技、华大医学共计投资高达72.15亿元,其中包含红杉、软银、云锋基金、光大控股、深创投等知名机构.
72.15亿元投资额中,在华大控股获得42.96亿元套现之余,投资方却是录得整体浮亏.除去中途退出者,最终留存下来的投资人达到43家,其中至少23家投资人出现本金浮亏.
投资人出现浮亏的原因是:融资之后,遭遇同行强劲挑战、市场份额受到挤压的华大基因出现营业收入微增、净利润下滑的局面,使得其IPO募资的预计估值,较最后一轮私募融资时的估值大幅缩水超过50亿元.
华大基因,这家当初被VC/PE们视作香饽饽而扎堆争抢的生物企业,眼下并未给他们带来预期中的超额回报,甚至出现浮亏,越发折射出投资人们当初以超高估值抢入股的不冷静,以及对后市的过分乐观.
经历一年有余的上市传言飘飞之后,有着“全球最大基因测序公司”之称的华大基因,终于叩响了A股创业板的大门.
自崭露头角以来,华大基因就颇受争议.赞誉者认为其是“生物界的腾讯”,有着强大的生物学领域创新技术;看淡者则认为其仅仅是“基因界的富士康”,一家基因测序的来料加工企业而已.
生物技术系当前最前沿的科技领域之一,而基因技术又处于生物科技的金字塔之尖,它并不像传统行业那样被人所熟知,这更强化了华大基因的神秘性与争议性.在神秘与光环的笼罩下,华大基因一度在相当程度上似一个神话般的存在.即便是专注于生物医药领域的投资人,多数可能也“不太看得懂”.
华大基因引进投资人之时,超过50家(含中途退出者)VC/PE先后扎堆跟进,而估值的话语权却始终掌控在以其创始人、董事长汪建等为代表的华大一方.
随着华大基因招股书申报稿的发布,汪建的百亿身家基本得以坐实.但同时,详细的财务信息披露之后,华大基因“中国最牛的生物技术公司”的光环似乎也有所暗淡.
摸索与辗转
带着民营科研血统的华大,于1999年创办之后可谓命运多舛,先后栖身于北京中科院、浙江杭州、广东深圳.其2007年辗转落户深圳之后,《深圳商报》、深圳新闻网等本地媒体成为传播华大基因威名的先锋,助其逐步打开知名度,崭露头角.而后续外界对华大基因的褒贬争议,则进一步推动了其知名度的提升.
落户深圳之前,华大基因一件引人瞩目的业绩是,汪建携团队参与“人类基因组计划”并负责其中1%的基因测序任务.这甚至成为了中华世纪坛300米长廊雕刻的7000条历史事件之一,汪建曾对媒体提及,“最后一条(中国参与人类基因组计划)是俺哥们儿几个干的”.尽管如此,华大基因在很长一段时间内,并未找到合适的科研项目的产业化方向.
虽然人类基因组计划于1998年启动时就展现了壮阔的前景,且效率提升了10倍的毛细管基因测序技术于同年问世,但是昂贵的测序成本还是令普通的科研机构望而却步.
直到2006年,第二代基因测序仪诞生,由于其测序能力百倍提升,测序成本却下降百倍,形成“超摩尔定律”之势,令汪建看到了基因测序的商业化前景.于是,华大决定批量购买新一代的测序仪,从事基因测序的商业服务.
也正是这个时点前后,华大基因彻底脱离了中科院体系,回归“民营科研”的身份,并将大本营南迁深圳.关于脱离中科院体系的原因,汪建等人曾解释,一方面批量的基因测序需要人手,中科院编制无法容纳;另一方面中科院不可能同意购买大批新机器.
不管原因如何,回归民营的华大基因,得以摆脱体制约束,轻装上阵.
业务模式确立与拓展
长期以来,基因测序都是生物科研的一个辅助性环节,测序仪的主要需求方也都是科研机构.但对于很多科研机构来说,基因测序并不需要频繁进行,更多只是间或性需求,专门为此配置昂贵的测序仪,从成本考量并不划算.
因而,批量购入测序仪之后的华大,很自然地诞生了第一个创收业务:为国内外的大学实验室、政府科研机构、医药公司等有相关研究需求的单位,提供个性化的基因测序服务.从华大基因招股书的披露来看,中国科学院、中国农业科学院、中国烟草总公司、牛津大学、荷兰内梅亨大学、全球制药巨头默克集团等,都曾出现在其历年前五大客户名单之中.
科研测序服务一直都是华大的重要收入来源,即便后来地位有所下降,到2015年上半年,在华大基因总收入中的占比仍然超过40%.
科研类的基因测序业务上规模之后,一家专门的子公司—深圳华大基因科技服务有限公司(下称“华大科技”)应运设立,其由深圳市华大基因科技有限公司(下称“华大控股”)持股95%,深圳华大农业与循环经济科技有限公司(下称“华大农业”)持股5%(图1).
紧随科研测序之后,华大基因又向临床领域的遗传性疾病的筛查延伸.统计数据显示,国内的出生缺陷发生率约为5.6%,其中遗传性疾病是导致出生缺陷的重要原因.如果通过基因测序手段,能够提前准确检测出胎儿有携带致病基因、染色体异常、基因缺失等遗传性疾病,则可以终止妊娠以有效减少出生缺陷的发生.
针对产前的遗传疾病筛查,华大基因称之为“产前无创DNA检测”.在这方面,华大基因首先展开的是针对唐氏综合症(又称先天愚型,是由于多了一条21号染色体而导致的疾病)的产前检测:通过抽取5毫升母体血液来检测胎儿是否患有唐氏综合症.相较于医院普遍实施的介入式羊水穿刺技术,产前无创DNA检测是一项无创检查;并且,选择羊水穿刺检测的孕妇会面临0.5%的流产风险,而产前无创DNA则完全没有这方面问题.
华大基因论文参考资料:
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