原创《甘蔗和河八王杂交双亲染色体在F、BC和BC代传递》：本论文为免费优秀的关于八王论文范文资料，可用于相关论文写作参考。
摘 要 对甘蔗和河八王属间 F1、BC1和BC2及其亲本材料的根尖体细胞染色体数目进行观察及传递分析,以探讨甘蔗和河八王染色体在不同世代的传递方式.采用根尖分生区细胞酶解去壁低渗法制片,每个世代选择5个子代进行染色体计数及传递分析.结果表明,广西河八王1号（GXN1）的染色体为30条,其他亲本和子代数目存在2～5条变幅.甘蔗和河八王染色体在F1代以n+2n方式进行传递,部分材料的染色体略有增加；在BC1和BC2代中均以n+n方式进行传递.研究结果为河八王在甘蔗育种中的进一步利用提供了细胞学参考.
关键词 甘蔗；河八王；染色体传递
中图分类号 S566.1 文献标识码 A
Abstract To explore the chromosome transmission of parents in different generations,the somatic cell chromosomes of root-tips of the parents and F1, BC1 and BC2 progeny from the distant crossing between sugarcane（Saccharum spp.）× Narenga porphyrocoma（Hance）Bor were analyzed. Chromosomes were prepared following the wall degradation hypotonic method, five hybrids each generation were selected for chromosome counting and transmission analysis. Results showed that the somatic chromosome number of GXN1 was 30, while that for other accessions were non-constant and the amplitude was 2-5. The chromosomes of the parents were transmitted by n+2n in F1 progenies, but more than n+2n existed in some materials, and by n+n in BC1 and BC2 progenies, respectively. The results would provide a cytological reference for further utilization of the N. porphyrocoma （Hance）Bor in sugarcane breeding.
Key words Sugarcane； Narenga porphyrocoma（Hance）Bor； Chromosome transmission
doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.12.001
河八王[Narenga porphyrocoma （Hance） Bor]是甘蔗近缘属河八王属（Narenga Bor）的一个种.具有较多甘蔗需要的经济性状,如早熟,分蘖力强,直立抗倒,抗赤腐病、花叶病和黑穗病[1].利用甘蔗和河八王杂交获得的F1,植株直立、高大,茎径、锤度介于双亲之间；其抗逆性、宿根性等方面都超越母本甘蔗.因此,河八王在甘蔗遗传改良中具有重要的价值[2].
国内外对河八王的研究不多.在杂交利用方面,仅见获得F1的报道[2-5].近年来,刘昔辉等[6-7]利用SSR标记对甘蔗和广西河八王 F1后代进行真实性鉴定,并利用AFLP标记结合毛细管电泳对15份广西河八王无性系进行遗传多样性分析及分子身份证构建.罗霆等[8]研究表明河八王及其F1后代材料比桂糖系列新品种、ROC22、斑茅、割手密以及甘蔗和斑割复合体杂交后代等表现出更高的固氮能力,河八王F1 固氮率达到36.13%.
本课题利用甘蔗和广西河八王进行杂交,获得了一批真实 F1、BC1及BC2无性系材料,但甘蔗和河八王双亲染色体在不同世代中的传递情况目前尚未明确,限制了进一步杂交利用.本研究对甘蔗和广西河八王1号（GXN1）属间 F1、BC1和BC2进行染色体数目观察和传递分析,初步研究甘蔗和河八王染色体在不同世代的遗传特点,为提高河八王在甘蔗育种中的利用效率提供细胞学依据.
1 材料和方法
1.1 材料
试验材料为广西河八王1号（GXN1）和甘蔗杂交获得的F1、BC1、BC2无性系及其双亲共19个材料（见表1）.所有试验材料种植于广西农业科学院甘蔗种质资源圃.
1.2 试验材料真 鉴定
取试验材料幼嫩叶片,SDS法[9]提取基因组DNA. F1真实性鉴定PCR引物mSSCIR198；BC1鉴定引物mSSCIR41；BC2鉴定引物mSSCIR190；mSSCIR43（見表2）.
PCR反应总体积20.0 μL,其中10×PCR Buffer 2.0 μL,模板DNA30 ng,上、下游引物（10 μmol/L）各1.0 μL,10 nmol/L dNTPs 0.4 μL,Taq酶（5 U/μL）0.2 μL,用蒸馏水补充体积至20.0 μL.反应程序,95 ℃预变性1 min,94 ℃变性30 s,54 ℃退火1 min,72 ℃延伸50 s,共35个循环；72 ℃延伸5 min,4 ℃保存.扩增产物用7%的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离.
1.3 根尖细胞染色体观察及计数
根尖处理及染色体玻片制备参考黄玉新等[10]的方法,略有修改.2016年11～12月,将健康粗壮蔗茎（河八王用蔗兜）,置于28 ℃恒温培养箱中,保湿沙培发根.每天上午10 ： 30～11 ： 00,剪取0.5～1 cm幼嫩根尖置于饱和对二氯苯水溶液室温预处理4 h,经0.075 mol/L KCl低渗1 h,现配的固定液（甲醛 ∶ 冰乙酸等于3 ∶ 1）4 ℃固定12 h以上后,70%酒精保存,置于4 ℃冰箱备用.
八王论文参考资料：
结论：甘蔗和河八王杂交双亲染色体在F、BC和BC代传递为大学硕士与本科八王毕业论文开题报告范文和相关优秀学术职称论文参考文献资料下载，关于免费教你怎么写赵德芳为什么称八贤王方面论文范文。
